四分之一藥企可能被淘汰，釋放萬億空間
【中國制藥網(wǎng) 專家觀點】國內(nèi)現(xiàn)有藥物嚴重無法滿足臨床需求，一線、二線乃至跨線用藥都對某些特異性患者失效。這時候，大量藥托、醫(yī)托出現(xiàn)在病友社群里，部分非正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)、非法購藥渠道被推薦給患者。以至于經(jīng)歷過魏則西事件的百度貼吧，必須把打擊醫(yī)托、藥托的帖子置頂。所以當我們打開罕見病、腫瘤疾病的病友論壇(BBS)，就能看到一篇篇求藥帖子的標題：“某某某(稀有中藥材)的偏方藥用”，“膽囊癌肝轉(zhuǎn)移化療藥有什么好的進口藥么？”
7月3日，在廣州召開的生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)投融資高峰論壇上，國家新藥審評委員會專家朱迅說出了中國新藥的“致命傷”：近五年來，美國批準的“新藥”，在中國的批準率只有10.4%，“甚至非洲有的國家創(chuàng)新藥都發(fā)展得比我們快”。
四分之一藥企可能被淘汰，釋放萬億空間
6月22日，國家食藥總局(CFDA)局長畢井泉受國務院委托，向全國人大常委會報告藥品管理工作情況時表示，我國目前基本消除了藥品注冊申請積壓，等待審評的藥品注冊申請已由2015年高峰時的22000件降至6000件。
此后不到兩周內(nèi)，健康點先后參加的新藥創(chuàng)始人、新藥投融資、精準醫(yī)學相關(guān)論壇上，業(yè)內(nèi)人士普遍反映，自2015年國務院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)以來，新藥審評審批效率大幅提高
文章鏈接：中國制藥網(wǎng) http://www.zyzhan.com/news/Detail/65902.html
返回>> 
滬公網(wǎng)安備 31011402003347號